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医薬品医療機器総合機構です。

　今般、「医薬品安全対策通知」の「副作用等の報告に関する情報」として

　以下の平成22年7月29日付通知、事務連絡が発出されましたのでご案内いたします。

　・「医療機関等からの医薬品又は医療機器についての副作用、感染症及び不具合報告の実施要領の改訂について」

　・「副作用等報告に関するＱ＆Ａについての改訂について」

　・「医療機関等からの副作用等報告に関する独立行政法人医薬品医療機器総合機構における詳細調査の標準的な作業の流れについて」

　・「一般用医薬品の市販後副作用等報告の記載内容に関する留意事項について」 

　医薬品関連通知は当機構ウェブサイト

( http://www.info.pmda.go.jp/iyaku/iyaku_tuuchi.html )でご覧いただけます。