「医薬品・医療機器等安全性情報」No.282

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PMDA(医薬品医療機器総合機構)です。

今般、「医薬品・医療機器等安全性情報」が発出されましたのでお知らせいたします。

2011年8月30日

http://www.info.pmda.go.jp/iyaku_anzen/file/PMDSI282.pdf

(No.282の内容)

1. 冠動脈ステントの禁忌事項等の見直しについて

 ・平成23年7月20日に通知された冠動脈ステントの禁忌事項等

 使用上の注意の改訂について解説されています。

2. 眼内レンズの禁忌事項等の見直しについて

 ・平成23年7月20日に通知された眼内レンズの禁忌事項等使用上の注意の改訂について解説されています。

3. 重要な副作用等に関する情報

 ・平成23年7月5日に行われた医薬品の使用上の注意の改訂のうち、

  重要なものについて具体的な症例とともに改訂内容を解説されています。

  【1】オキサリプラチン

  【2】組換え沈降B 型肝炎ワクチン(酵母由来)(ビームゲン)

  【3】スニチニブリンゴ酸塩

  【4】沈降7価肺炎球菌結合型ワクチン(無毒性変異ジフテリア毒素結合体)

  【5】バレニクリン酒石酸塩

  【6】レナリドミド水和物塩

4. 使用上の注意の改訂について(その228)

 ・平成23年6月26日及び7月5日に行われたその他の

  医薬品の使用上の注意の改訂指示をとりまとめています。

 ・ピオグリタゾン塩酸塩他(8件)

5. 市販直後調査の対象品目一覧

 ・現在、市販直後調査の対象となっている医薬品のリストを掲載しています。

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